CCTMIS
全国卫生产业企业管理协会转化医学产业分会
China Clinical Translational Medicine Industry Society
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, of Health Industry and Enterprise Management
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政策法规
中华人民共和国药品管理法
2019-08-29
国家药监局关于发布医疗器械唯一标识系统规则的公告(2019年 第66号)
2019-08-27
国家药监局扩大医疗器械注册人制度试点
2019-08-08
图解政策:国家药监局部署开展医疗器械“清网”行动
2019-04-30
胃痛宁片等3种药品转换为处方药
2019-03-04
关于调整补肾润肺口服液等12个药品管理类别的公告(2019年第10号)
2019-02-20
国家卫生健康委办公厅关于成立手术机器人临床应用管理专家委员会的通知
2019-01-31
我国医疗器械标准体系持续完善
2019-01-16
支持和鼓励事业单位专业技术人员创新创业
2018-02-09
总局关于实施《医疗器械分类目录》有关事项的通告(2017年第143号)
2017-09-06
国务院办公厅关于建立现代医院管理制度的指导意见
2017-07-27
药品医疗器械审评审批制度改革全过程
2017-07-27
总局关于批准注册医疗器械产品公告(2017年第56号)
2017-05-18
总局关于批准注册医疗器械产品公告(2017年第56号)
2017-05-18
国务院办公厅关于印发贯彻实施《深化标准化工作改革方案》重点任务分工(2017-2018年)的通知
2017-04-06
《国家食品药品监督管理总局关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定》(国家食品药品监督管理总局令第32号)
2017-04-06
2016年度医疗器械注册工作报告
2017-03-31
国务院办公厅关于印发“十三五”全国结核病防治规划的通知
2017-02-27
国务院办公厅关于印发中国防治慢性病中长期规划(2017—2025年)的通知
2017-02-27
国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见
2017-02-27
国务院办公厅关于进一步加强疫苗流通和预防接种管理工作的意见
2017-02-27
国务院办公厅关于印发中国遏制与防治艾滋病“十三五”行动计划的通知
2017-02-27
《体外诊断试剂注册管理办法修正案》解读
2017-02-27
《医疗器械召回管理办法》解读
2017-02-27
YY/T0287-2017 idt ISO13485:2016《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》标准解读(二)
2017-02-27
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